Detalle:

Autorización de depósitos de medicamentos.

Consejería:

Consejería de Sanidad

Dirección General:

Dirección General Ordenación Farmacia e Inspección

Descripción:

Autorizar el funcionamiento del depósito de medicamentos en centros y servicios sanitarios, centros públicos de Atención Primaria, centros Hospitalarios, centros Socio-Sanitarios y Penitenciarios.

Tipo de Inicio:

Interesado

Tipo procedimiento:

Autorizaciones, licencias, concesiones y homologaciones

Tipo de destinatario:

Ciudadanos y Empresas

Impresos:

Solicitud del interesado/a.

Requisitos:

El depósito de medicamentos estará bajo la supervisión y control de un farmacéutico.

Documentación:

1. Solicitud firmada por la persona física o jurídica que ostente la titularidad del centro, dirigida a la Dirección General de Ordenación, Farmacia e Inspección, de la Consejería de Sanidad, en la que conste la identificación completa del Centro, su ubicación y demás datos exigibles de conformidad con lo establecido en el artículo 66 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas. 2. Datos del Director o responsable médico (nombre y nº de colegiación). 3. Relación de los medicamentos que se manejan en el centro: nombre comercial y/o genérico, con especificación del consumo medio mensual (incluidos, en su caso, los estupefacientes que previsiblemente se vayan a utilizar). 4. Especificación de las actividades del Centro que justifican la necesidad de disponer de dichos medicamentos. 5. Identificación completa de la Oficina de Farmacia o Servicio de Farmacia propuesto para realizar el suministro, supervisión y control de los medicamentos. 6. Declaración del farmacéutico titular/es de la oficina de farmacia o del Jefe de Servicio de Farmacia, propuesto en la que se haga constar la aceptación de realizar el suministro, supervisión y control del depósito de medicamentos una vez autorizado, así como el compromiso de mantener un registro de los envases suministrados, con indicación del médico prescriptor, centro sanitario, fecha de suministro y lote. 7. Procedimiento interno, elaborado por la Dirección del Centro y el farmacéutico responsable, que contemple todos los aspectos relacionados con la petición de los medicamentos a la oficina de farmacia y/ Servicio de Farmacia, así como el transporte, control, custodia y distribución de los medicamentos en el centro, en particular, lo que afecte a estupefacientes y medicamentos termolábiles. 8. Plano a escala del Centro en que conste la localización del Depósito de Medicamentos, con especificación de su superficie útil, así como el equipamiento necesario para garantizar la correcta conservación de los medicamentos (nevera con termómetro de máximas y mínimas, armario de seguridad para estupefacientes). 9. Justificante de abono de la tasa correspondiente. Supuesto Especial: Autorización de depósito de cualquier medicamento autorizado cuyo principio activo sea TOXINA BOTULÍNICA TIPO A con indicación estética. Además de la documentación de los apartados 1, 4, 5 y 6 (este último, referido a cualquier medicamento autorizado cuyo principio activo sea Toxina Botulínica tipo A con indicación estética): - Especificación de las medidas de seguridad establecidas en relación con la custodia y eliminación del medicamento (contrato con gestor de residuos autorizado). - Disponibilidad de frigorífico para la adecuada conservación del medicamento, dotado de un termómetro de temperaturas máximas y mínimas. - Documento acreditativo de cursos realizados de aplicación de cualquier medicamento autorizado cuyo principio activo sea Toxina Botulínica Tipo A con indicación estética.

Tasa/Precio público:

Plazo presentación:

Todo el año.

Lugar presentación :

Registro de la Secretaría General de la Consejería de Sanidad, C/ Federico Vial, 13, 39009, Santander, o por cualquiera de los medios establecidos en el artículo 134 de la Ley de Cantabria 5/2018, de 22 de noviembre, de Régimen Jurídico del Gobierno, de la Administración y del Sector Público Institucional de la Comunidad Autónoma de Cantabria.

Órgano instructor / Norma atributiva:

Servicio de Ordenación Sanitaria. / Decreto 106/2019, de 23 de julio, por el que se modifica parcialmente la Estructura Orgánica Básica de las Consejerías del Gobierno de Cantabria.

Órgano resuelve / Norma atributiva:

Director/a General de Ordenación, Farmacia e Inspección. / Decreto 106/2019, de 23 de julio, por el que se modifica parcialmente la Estructura Orgánica Básica de las Consejerías del Gobierno de Cantabria

Plazo de resolución:

3 Meses

Efectos del Silencio Administrativo o Inactividad de la Administración:

Negativo

Via administrativa:

No agota la vía administrativa.

Recursos:

Recurso de Alzada / 1 mes si la resolución es expresa; si no lo es, en cualquier momento a partir del día siguiente a aquel en que, de acuerdo con su normativa específica, se produzcan los efectos del silencio administrativo. / Consejero/a de Sanidad.

Normativa:

Ley de Cantabria 5/2018, de 22 de noviembre, de Régimen Jurídico del Gobierno, de la Administración y del Sector Público Institucional de la Comunidad Autónoma de Cantabria // Ley 7/2001 de 19 diciembre de Ordenación Farmacéutica de Cantabria. Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales de centros, servicios y establecimientos sanitarios. Decreto 26/2014, de 29 de mayo, por el que se regula el procedimiento de autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios de la Comunidad Autónoma de Cantabria.

Información al ciudadano:

Teléfono de información administrativa: llame al 012 https://www.cantabria.es/web/atencion-a-la-ciudadania.

Fecha de IPSC (interno):

27 de enero del 2020

3785940